В 2009 году от одного из больных свиным гриппом H1N1.
Был получен образец крови,
из которого были выделены антитела и синтезирующие их клетки.
Открыто антитело FI6,
которое одинаково эффективно нейтрализует все разновидности вируса гриппа А.
Это антитело связывается с особым участком в гемагглютинине
— ключевом белке оболочки вируса,
при помощи которого он прикрепляется к клетке и заражает ее.
Критическая важность этого участка в процессе прикрепления к клетке
обеспечивает высокую сохранность этой белковой цепочки между штаммами вируса.
Как докладывает Джон Скехел (John Skehel)
из Национального института медицинских исследований в Лондоне,
данное соединение способно связываться
и нейтрализовать все 16 базовых разновидностей гемагглютинина,
который присутствует в оболочках всех штаммов гриппа типа А.
FI6 связывается с ключевым участком белка
и мешает его связыванию с участками клеточной оболочки.
Скехел и его группа биологов разработали на его основе
более эффективное и безопасное антитело FI6-v3,
действенность которого они проверили на нескольких популяциях мышей и хорьков,
зараженных свиным и птичьим гриппом.
Основная проблематика имунологии гриппа была до этого в том ,
что наиболее опасные вирусы гриппа, относящиеся к типу А.
И разновидности этого вируса делящиеся на группы А1 и А2
в зависимости от состава белковой оболочки вируса,
проявляли изменчивый механизм заражения клеток организма-хозяина.
К первой группе относится вирус "свиного" гриппа,
ко второй — вирусы "птичьего" гриппа.
Вирусы внутри каждой группы могут серьезно отличаться по своему устройству,
и организму, как и производителям вакцин,
приходится приспосабливаться к новым штаммам гриппа каждый год.
На сегодняшний день известны несколько антител
— в частности антитела CR6261 и CR8020,
которые нейтрализуют большую часть вирусов одной из двух групп,
но при этом малоэффективны против вирусов другой группы.
При попадании вируса гриппа в организм человека
иммунная система начинает вырабатывать множество различных антител,
пытаясь "подобрать" ключ для нейтрализации гемагглютинина.
После каждого удачного подбора,
иммунные клетки перестают вырабатывать другие разновидности антител
и переключаются на выпуск нужного антитела.
Группа Скехела использовали тот же самый механизм.
Биологи выращивали популяции иммунных клеток,
полученных из крови больных гриппом.
Каждая культура клеток синтезировала только один тип антител.
Им пришлось перебрать 104 тысячи образцов, прежде чем обнаружить антитело FI6.
По материалам статьи в журнале Science.
